Im Gespräch erfahren Sie unter anderem:

• Wie das Medikament wirkt und wem es bisher hilft.
• Wann Sie mit der Chemotherapie beginnen sollten.
• Welche Hoffnung haben tschechische Patienten?
• Wie bei der ersten Patientin verschwanden die Metastasen nach einigen Wochen aus dem ganzen Körper.
• Warum liebst du Radioaktivität?
• Welche Pläne hat Martina Benešová mit Patentgeldern?
• An welchen anderen Krebsarten arbeitet der Wissenschaftler?

Ich habe Ihre Geschichte und die Geschichte Ihres PSMA-617 seit sieben Jahren mit Begeisterung und Faszination mit Ihnen verfolgt, daher weiß ich, dass Sie viele Monate auf das Urteil der FDA gewartet haben. Am Donnerstagmorgen erhielt er einen Bericht, dass das Medikament von der FDA als sicher und wirksam gegen progressiven, metastasierenden und resistenten Prostatakrebs zugelassen wurde. Zu Beginn leihe ich mir eine Frage von anderen Sportjournalisten: Wie hast du dich gefühlt?

Ich bin an diesem Tag sehr früh aufgestanden, bin nach Essen gefahren, habe eine Universitätsklinik besucht, die PSMA praktisch einsetzt. Es war fünf Uhr morgens. Ich habe das Telefon eingeschaltet und ich sehe es!

Einen Moment später begannen die Nachrichten, E-Mails und Interviewanfragen zu klingeln. Aber ich habe es immer noch nicht verstanden. Und ich begreife es wirklich noch nicht. Obwohl ich in Essen in der Klinik war, wo viele Patienten „617“ bekommen, und mir die Ärzte gesagt haben, wie gut die Ergebnisse sind. Es ist erstaunlich, aber ich muss es noch aufnehmen.

Wie kam es zum Namen des Radiopharmakons Pluvicto?

Tatsächlich konnte ich es noch nicht herausfinden. (Der Pharmariese Novartis hält die Lizenz für das Medikament, Anm. d. Red.). Aber ich nehme an, es ist ein Akronym. P ist Prostata oder PSMA, Lu ist Lutetium, ein Radionuklid, das Teil von Therapeutika ist, und Victo ist Victoria. Sieg.

Und wie mein Freund Saša auf Facebook schrieb, klingt Pluvicto wie der Name eines Raumschiffs. Und wir sind beide Alien-Fans, also wäre ich nicht sauer, wenn sich eine weitere Folge drehen würde, wenn Ripleys Raumschiff so heißen würde. Ansonsten nenne ich es immer noch „617“.

Bisher hat PSMA-617 Tausende von Patienten in klinischen Studien erhalten, aber jetzt wird es in einem großen …

Die Klinik hatte zwei- bis dreitausend Patienten. Inside Heilversuch (spezielles Schema zur Verabreichung des experimentellen Medikaments an Patienten, nachdem andere Behandlungen versagt haben und sich in der Endphase der Krankheit befinden, Anm. d. Red.) wir können von Zehntausenden von Patienten sprechen, nach der FDA-Zulassung können wir von Zehntausenden von Patienten allein in den USA sprechen, außerdem deutet bisher alles darauf hin, dass das Medikament von der Krankenversicherung übernommen werden sollte.

Und sobald „617“ von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Behörden (Großbritannien und Kanada sollten bis Ende des Jahres zugelassen sein) und das Medikament hoffentlich für die Verwendung in einem früheren Stadium der Behandlung zugelassen ist. , hoffen wir auf Hunderttausende von Patienten, da es sich um eine der häufigsten Krebsarten bei Männern handelt.

Leser aus der Tschechischen Republik werden natürlich mehr daran interessiert sein, wann die Therapie für tschechische Patienten verfügbar sein wird. Bisher konnten sie ihr Glück in klinischen Studien über das Deutsche Krebsforschungszentrum versuchen, allerdings nur sehr begrenzt und nur für streng definierte Patientengruppen. Und nun?

Die EMA soll es bis Ende des Jahres genehmigen. Aber ich habe komplette Neuigkeiten. Ich war kürzlich in Prag und